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做分子生物學研究時，基因克隆實驗往往是步的基礎性的工作。

然而，當載體上沒有合適的酶切位點時，當需要向載體上插入大的DNA片段或多個片段時，當需要繁瑣的亞克隆時，使用傳統(tǒng)的酶切、連接方法，往往會造成很大時間浪費、試劑和人力的浪費。

In-Fusion無縫克隆技術就能夠輕松地解決上面這些問題。

In-Fusion克隆技術依賴的是載體末端和插入片段末端具有15 bp同源序列而完成重組載體構建的方法，15分鐘完成In-Fusion反應，2天內完成重組載體構建。

In-Fusion克隆技術讓更快速、更率、更高成功率的基因克隆實驗成為可能。

PCR引物設計，是基因克隆的個步驟，也是至關重要的一步，這個免費的在線引物設計工具，將協(xié)助您完成從設計規(guī)劃到實驗操作的順利過渡。

該工具可以實時地對輸入的序列進行響應，載體可以選擇反向PCR或限制酶消化的方法進行線性化，不需要注冊或下載軟件，所有提交的序列都受到end-to-end加密保護，該工具也不會存儲任何用戶數(shù)據(jù)，無需擔心實驗機密的泄露。

In-Fusion引物設計工具可以支持更多應用，包括常規(guī)克隆實驗，多片段克隆和堿基突變等應用。簡單的點選和輸入，即可完成PCR引物設計。舉例如下：