油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內能高度溶解，可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著色。

      油紅O脂肪染色服務詳細介紹：

       2. 改良的油紅O染色液 油紅O 0. 5g, 50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內,且不斷攪拌至*溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內保存備用。

       3. 染色步驟 ①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復染核,自來水返藍,甘油明膠封片.油紅O染色法×400

　　油紅0脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅0進行染色的方法，油紅0為脂溶性染料，在脂肪內能高度溶解，可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著色。

　　正常情況下，除脂肪細胞外其他細胞內-般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態下如這些細胞中出現脂滴或脂滴明顯增多，特別是在心、肝.腎等實質器官發生脂肪變性時，胞漿內出現大小不一的空泡， 這時常需鑒別空泡性質，用脂肪染色來區分是脂肪變性還是水樣變性或糖原貯留。在動脈粥樣硬化時，內皮細胞下的脂質沉著，用脂肪染色能將脂質清晰地顯示出來。由脂肪組織病變所弓|起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內的脂質，從而確診脂肪栓塞。用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區分時，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發生的腫瘤，脂肪染色為陽性。并可根據所顯示的細胞形態特點與類似腫瘤進行鑒別，腎透明細胞癌與腎上腺瘤，卵巢纖維瘤與卵泡膜細胞瘤。皮脂腺瘤與鱗狀細胞癌的鑒別診斷有意義。

       2.染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min, PBS漂洗3次，5min次， 入油紅工作液37°C染色1-2h。

       3.分化: 75%酒精分化2s,水洗1min。

       4、復染細胞核: Harris蘇木素復染1-2min左右， 自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數秒,自來水沖洗，氨水返藍，流水沖洗。

       5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

　　脂滴呈橘紅色至鮮紅色:細胞核呈深藍色。

       1.油紅0是對脂類物質進行染色，石蠟切片在處理過程中脂類物質無法保存，所以石蠟切片不能進行油紅0染色。

　　2.油紅0染液使用一段時間后，染出的脂滴顏色會偏黃，此時就需要更換染液。

　　3.油紅染色時，動作要輕，因為脂滴易移位，并且在封片時應避免蓋玻片滑動。

　　傳統配制油紅O染液   ,所用的丙酮和異丙醇極易揮發,致使染液產生沉淀,染色時易在組織片上留下紅色的結晶,而影響結果的判斷。同時染液不易保存,每次染色時需要重新配制。我們經實驗,采用50%乙醇作為溶解劑,減少了丙酮和異丙醇易揮發對人體的危害,染液不易產生沉淀;分化劑與油紅O染液中的溶劑性質相似,這樣利于切片上多余染液的分化,故組織切片上沒有結晶產生。從而為病理診斷及鑒別診斷提供了可靠技術方法。組織常規用中性福爾馬林固定,但用甲醛—鈣液(40%甲醛10ml,蒸餾水90m1,氯化鈣1g)固定效果更好,這樣有利于保存磷脂。

　　封固顯示脂肪的切片時,切片不宜太干,否則易產生氣泡。發現有氣泡,不能壓蓋玻片驅趕,因為這樣會使脂滴移位。若有氣泡可用溫水浸掉蓋玻片,而后再封固。

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